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Título : Promoción de la Salud para Pacientes con Hemofilia: Una Mirada Biopsicosocial. ISSN: 2789-3855, 2025
Otros títulos : [Publicación arbitrada].
Autor(es): Marroquin Peña, Wendy Ariana
Asesor(es) : Carrillo Tapia, Eduardo
Quintas Granados, Laura Itzel
Título : Promoción de la Salud para Pacientes con Hemofilia: Una Mirada Biopsicosocial. ISSN: 2789-3855, 2025
Otros títulos : [Publicación arbitrada].
Fecha de publicación : oct-2025
Palabras clave : Hemofilia — Aspectos biomédicos y sociales
Trastornos de la coagulación sanguínea — Factores VIII y IX
Promoción de la salud y enfermedades crónicas
Enfermedades raras y hereditarias — Salud pública
Calidad de vida y salud mental en pacientes crónicos
Servicios de salud — Accesibilidad y costos sanitarios
Artropatía hemofílica y discapacidad física
Concepto de salud — Modelos teóricos y adaptación
Determinantes sociales de la salud
Investigación documental en promoción de la salud
Abstract : Resumen La hemofilia es un trastorno genético de la coagulación causado por alteraciones cualitativas y cuantitativas en los factores de coagulación VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B). En los últimos años, los avances biotecnológicos han mejorado considerablemente el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, los pacientes aún enfrentan desafíos en su acceso a la atención sanitaria, debido a la disponibilidad existente por región y a sus altos costos; además, las limitaciones del sistema de salud al que pertenecen, que a menudo carecen de recursos materiales y personal especializado. Asimismo, este trastorno raro conlleva una significativa carga física, psicoemocional y social, lo que agrava aún más su impacto en la calidad de vida. En este sentido, en esta investigación documental analizamos el contexto general de personas con hemofilia A y B, desde la esfera biomédica, psicoemocional y socioeconómica; con el objetivo de identificar los problemas potenciales de estos grupos vulnerables, y proponer estrategias basadas en promoción de la salud que ayuden a la mejora de su bienestar. Abstract Hemophilia is a genetic coagulation disorder caused by qualitative or quantitative deficiencies in clotting factors VIII (hemophilia A) or IX (hemophilia B). In recent years, biotechnological advances have significantly enhanced the diagnosis and treatment of this condition. However, patients continue to face barriers to accessing health care, largely due to regional disparities in availability and the high cost of treatment. Additionally, the health systems they depend on often lack necessary material resources and specialized personnel. This rare disorder imposes a significant physical, psychological, and social burden, further diminishing the quality of life for those affected. This review research analyzes the broader context of individuals living with hemophilia A and B through biomedical, psychological, and socioeconomic lenses. Our aim is to identify the key challenges faced by this vulnerable population and propose health promotion strategies that can enhance their overall well-being.
URI : http://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3636
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