“Detección de auto-anticuerpos en pacientes con cáncer de mama empleando un panel de antígenos asociados a tumor (AATs)”

Abstract

"Estudios previos han demostrado que el suero de sujetos con cáncer contiene anticuerpos, los cuales reaccionan contra un grupo de proteínas antigénicas denominadas antígenos asociados a tumor (AAT).En este estudio se determinó si se pueden detectar anticuerpos contra un panel de AAT’s y evaluar su utilidad en la detección de mujeres con cáncer de mama. Se emplearon 5 AAT’s previamente reportados incluyendo: CEA, c-myc, ciclína B1, p53 y Ki-67. Además se consideraron 7 proteínas que previamente habíamos detectados que mostraron expresión diferencial en tejido mamario sano y tejido maligno de mujeres mexicanas con cáncer de mama y evaluamos su utilidad como potenciales AAT’s, como es el caso de Nm23, PRDX6, eIF5A, DJ1, glioxalasa, Hsp27 y Hsp70. Para la detección se empleó el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzima (ELISA) contra los 12 AAT’s recombinantes en 104 muestras de sueros de pacientes con cáncer de mama y 50 muestras de suero de sujetos sanos. 94 de las muestras fueron mujeres con carcinoma conductal y 10 lobulillar, 19 se encontraban en estadío II, 80 en estadío III y 5 en estadío IV. La frecuencia de detección para cada uno de estos AAT’s en cáncer de mama fue variable para el caso de glioxalasa y cíclina B1 la sensibilidad fue de 0.96% en ambas proteínas, para CEA, eIF5A y DJ1 la sensibilidad fue de 1.9%, mientras que para Nm23, Ki-67 y Hsp70 fue de 2.88%. c-Myc y p53 mostraron una sensibilidad de 3.8% y 4.8% respectivamente. Aun cuando estos valores de sensibilidad fueron bajos se generaron 3 paneles de múltiples AAT’s para incrementar el nivel de detección. El primero panel fue el conformado por P53/PRDX6/CEA, el segundo panel de 4 AAT’s formado por P53/PRDX6/c-myc/Hsp70 con una sensibilidad de 28% y el tercer panel de 5 AAT’s constituido por por P53/PRDX6/c-myc/Hsp70/Nm23 con sensibilidad del 24%.Nuestros resultaron mostraron que la sensibilidad de detección aún en estos paneles fue baja indicándonos que la generación de anticuerpos contra los AAT’s seleccionados en esta población en estudio es discreta".