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http://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3432Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Zárate Guerra, Claudia Selene | - |
| dc.contributor.advisor | Rangel Escareño, Claudia (asesor) | - |
| dc.contributor.advisor | Pérez González, Oscar Alberto (asesor) | - |
| dc.contributor.advisor | Castañón Arreola, Mauricio (asesor) | - |
| dc.contributor.advisor | Martínez Castilla, León P. (asesor) | - |
| dc.creator | Ortega Bernal, Daniel | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-02T19:49:36Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-02T19:49:36Z | - |
| dc.date.issued | 2012-01 | - |
| dc.identifier.citation | Ortega Bernal, Daniel. «Desarrollo de meta-análisis de datos complejos en biología computacional». Tesis para optar por el Título de grado de Maestro en Ciencias Genómicas. Universidad Autónoma de la Ciudad de México. Posgrado en Ciencias Genómicas, 2012 | es |
| dc.identifier.uri | http://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3432 | - |
| dc.description | Tesis de Maestría 1 recurso electrónico ([4], ii, 119 páginas: ilustraciones) Tesis para optar por el Título de Maestro en Ciencias Genómicas | es |
| dc.description.abstract | El trabajo presenta el desarrollo del programa MADCBC.py, un sistema semi-automatizado en Python diseñado para integrar, unificar y analizar datos genómicos humanos a gran escala. La herramienta recopila información de diversas bases de datos primarias sobre interacciones proteína-proteína, modificaciones post-traduccionales y rutas de señalización (KEGG y Reactome), estandarizando sus terminologías mediante los símbolos oficiales de HGNC. Para evaluar su efectividad, se realizó un meta-análisis con 396 archivos de microarreglos de leucemia aguda linfoblástica pediátrica (LALp). Se identificaron 775 conjuntos de sondas con expresión diferencial característicos del subtipo LAL-T. La correlación con la información biológica recopilada reveló vías clave afectadas, como la co-estimulación por CD28 y la señalización de receptores T y B, además de confirmar interacciones relevantes como BCL11B con SP1. En comparación con DAVID, MADCBC.py demostró un alto potencial para recuperar información detallada y facilitar la generación de hipótesis biológicas. | es |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad Autónoma de la Ciudad de México. Posgrado en Ciencias Genómicas | es |
| dc.subject | Biología computacional | es |
| dc.subject | Minería de datos | es |
| dc.subject | Genómica | es |
| dc.subject | Bases de datos biológicas | es |
| dc.subject | Microarreglos de ADN | es |
| dc.subject | Expresión genética | es |
| dc.subject | Rutas de señalización celular | es |
| dc.subject | Interacción proteína-proteína | es |
| dc.subject | Leucemia linfoblástica | es |
| dc.subject | Meta-análisis | es |
| dc.title | Desarrollo de meta-análisis de datos complejos en biología computacional. | es |
| dc.type | Thesis | es |
| Aparece en las colecciones: | Tesis Maestría | |
Texto completo:
| Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| ORTEGA BERNAL DANIEL.pdf | Tesis de Maestría | 4.3 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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